Тагиста

Таблетки
Тагиста

Регистрационный номер

ЛСР-006480/08-130808

Международное непатентованное название

бетагистин

Состав

активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 8.0 мг; 16.0 мг; 24,0 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон (коллидон 25), крахмал картофельный, кислота лимонная, кремния диоксид коллоидным (аэросил), тальк, магния стеарат.

Описание

таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Код ATX

N07CA01

Фармакологическая группа

препарат гистамина

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на НЗ-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором НЗ-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3 ч.

Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Период полувыведения - 3 - 4 ч.

Показания к применению

  • лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
  • синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
  • Болезнь или синдром Меньера.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
  • беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью:

язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в т. ч. в анамнезе), феохромоцитома. бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды.

Таблетки 8 мг: по 1-2 таблетки 3 раза в день.

Таблетки 16 мг: по 1/2- 1 таблетке 3 раза в день.

Таблетки 24 мг: по 1 таблетке 2 раза в день.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.

Побочное действие

Желудочно-кишечные расстройства. появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь. зуд. крапивница), отек Квинке.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, судороги.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Форма выпуска

Таблетки 8 мг. 16 мг и 24 мг.

По 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30, 50 или 100 таблеток в банке полимерной.

По 3 или 5 контурных ячейковых упаковок но 10 таблеток, но 1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток или банка полимерная вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

Особые указания

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА». Россия
109029, г. Москва. Автомобильный проезд, д. 6
тел.: (495) 974-70-00
факс: (495) 974-11-10

Дополнительная информация