Раптен рапид

Международное непатентованное название

Диклофенак; калиевая соль 2-[(2, 6-дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты.

Состав

Одно драже включает диклофенака калия 50 мг; другие составляющие: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, повидон K 30, магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал, гуммиарабик, сахароза, сахароза в порошка, тальк, кошениль красный лак, повидон К 25, макрогол 6000.

Фармакологические свойства

Раптен рапид 50 мг обладает обезболивающим, антиагрегантным и жаропонижающим действием. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 (ЦОГ1 и ЦОГ2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. В случае воспалительных и ревматических заболеваний анальгетическое и противовоспалительное действие Раптен рапид 50 мг эффективно и быстро приводить к снижению боли (в состоянии покоя и движения), утренней скованности, воспаление и отеке, значительно улучшает функциональное состояние пациента.

Обезболивающий эффект достигается через 10-30 минут после приема препарата. Максимальная концентрация Раптен рапид 50 мг в плазме крови: 1,3-1,5 мкг/мл достигается приблизительно через 40 минут после приема.Т 1/2 из плазмы крови составляет 1-2 часа.99, 7% диклофенака калия связывается с альбуминами плазмы крови. Раптен рапид 50 мг проникает в грудное молоко, синовиальную жидкость. Метаболизируется диклофенак в печени. Выводится в виде неактивных метаболитов с мочой (60%) и с желчью (30 – 35%) в форме глюкуроновых и сульфатных конъюгатов. Фармакокинектика препарата не меняется в зависимости от возраста пациента. У больных с хроническим циррозом печени фармакокинетически параметры диклофенака не изменяются. Диклофенак проникает в грудное молоко.

Показания к применению

Раптен рапид 50 мг используют для лечения болевого синдрома, сопровождающего следующие состояния:

Симптоматическое лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата (в т. ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в том числе с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит;
Болевой синдром: болевые и воспалительные состояния в гинекологии: альгодисменорея (болезненные менструации), аднексит (воспаление придатков матки), посттравматический и послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, боль при онкологических заболеваниях, головная боль, мигрень, зубная боль; невралгия, миалгия, люмбаго, ишиалгия, оссалгия;
В составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит).

Противопоказания

Гиперчувствительность к активному веществу, бронхообструкция, ринит, крапивница в анамнезе после приема НПВС, эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, период после проведения аорто-коронарного шунтирования, III триместр беременности, период грудного вскармливания, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение кроветворения, гемостаза, выраженная почечная, печеночная недостаточность, детский возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают 100-150 мг в сутки: по 1 драже 2-3 раза. В легких случаях и детям старше 14 лет назначают 100 мг (2 драже) в сутки на 2 приема. Больным пожилого возраста рекомендуется назначать минимально эффективные дозы. При первичной дисменорее начальная суточная доза составляет 50–100 мг (1–2 драже), обычная суточная доза – 50–150 мг (1–3 драже), максимальная суточная доза – 200 мг (4 драже).

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Драже следует принимать до еды, запивая водой.

Побочное действие

Часто встречающиеся:

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия, эрозивно-язвенные поражения, запоры, панкреатит, токсический гепатит.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Со стороны кожных покровов: кожный зуд, кожная сыпь.
Со стороны мочеполовой системы: задержки жидкости.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

С осторожностью необходимо назначать препарат больным, которые применяют диуретики, антикоагулянты и противодиабетические средства. При одновременном применении с дигоксином и препаратами лития возможно повышение концентрации в плазме крови этих препаратов. Раптен рапид уменьшает диуретический эффект, при одновременном его применении с калийсберегающими диуретиками возможно повышение уровня калия в крови. Препарат усиливает нефротоксичность циклоспорина. Одновременное использование Раптен рапида с другими нестероидными противовоспалительными лекарственными средствами повышает риск возникновения побочного действия; с глюкокортикоидами – возможно усиление побочного действия со стороны желудочно-кишечного тракта, с ацетилсалициловой кислотой - приводит к снижению уровня диклофенака в плазме крови.

Форма выпуска

Таблетки

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Хемофарм А.Д., Сербия
26300 г. Вршац, Бсоградский путь бб, Сербия
Тел.: 13/803100, факс: 13/803424

Маркетинг и дистрибуция

ОАО «НИЖФАРМ», Россия
603950, Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7
тел (831) 278-80-88